Pentru pacienții cu forme avansate de cancer de prostată, care nu mai răspund la terapiile standard, există o nouă soluție medicală în România. Este vorba despre teranostică, o abordare inovatoare care oferă o posibilitate în plus de control al bolii și, în anumite cazuri, de prelungire a supraviețuirii. Vestea este importantă pentru familiile care caută opțiuni după un diagnostic dificil.
În premieră, Centrul Oncologic SANADOR este prima unitate medicală din țară unde pacienții eligibili pot parcurge întregul traseu medical, de la investigație la tratament. Acest lucru înseamnă că atât examenul de diagnostic PET-CT PSMA, cât și terapia cu lutețiu-177 se pot realiza în același loc, simplificând parcursul medical.
Ce este teranostica și cum funcționează
Teranostica este o strategie medicală care folosește aceeași țintă moleculară atât pentru a localiza cu precizie celulele canceroase, cât și pentru a le distruge. În cazul cancerului de prostată, această țintă este antigenul membranar specific prostatic (PSMA), o proteină care se găsește în cantități mari pe suprafața celulelor tumorale.
Procesul se desfășoară în două etape clare. Mai întâi, se realizează o scanare PET-CT PSMA, o investigație avansată care identifică și localizează cu mare acuratețe toate leziunile canceroase din corp. Ulterior, pacienților li se administrează un tratament cu lutețiu-177, un izotop radioactiv care este transportat direct la aceste leziuni pentru a le distruge.
Principalul avantaj al acestei abordări este precizia. Terapia țintește specific celulele bolnave și limitează expunerea la radiații a țesuturilor sănătoase din jur. Tocmai această acțiune țintită face diferența în formele avansate și metastatice ale bolii, unde opțiunile de tratament sunt adesea limitate, conform Revista Ioana.
Cine poate beneficia de noua terapie
Această nouă opțiune terapeutică nu se adresează tuturor pacienților cu cancer de prostată. Ea este recomandată în cazuri selectate, mai exact pentru cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare, la pacienții a căror boală este PSMA-pozitivă. Eligibilitatea unui pacient nu se stabilește automat, ci în urma analizei cazului de către o comisie oncologică multidisciplinară.
Pentru un pacient care se încadrează în aceste criterii, primul pas este evaluarea prin PET-CT PSMA. Dacă rezultatele investigației confirmă prezența țintei moleculare și comisia își dă acordul, urmează administrarea tratamentului. Acesta se realizează intravenos, în condiții de siguranță, într-o secție specială de terapie izotopică, menită să asigure protecția necesară împotriva radiațiilor.
