Pacienții din Statele Unite care suferă de cea mai comună formă de cancer pancreatic au o nouă opțiune de tratament, după ce medicamentul daraxonrasib a fost aprobat în regim accelerat. Vândut sub numele comercial Rasonque, tratamentul a demonstrat în studiile clinice o capacitate remarcabilă de a prelungi viața pacienților cu boală avansată.
Studiul clinic esențial, finanțat de compania producătoare și realizat pe 500 de pacienți cu cancer metastatic care nu mai răspundeau la terapiile anterioare, a avut rezultate clare. Supraviețuirea medie pentru pacienții care au primit noua pastilă a fost de 13,2 luni, comparativ cu 6,7 luni pentru cei care au urmat chimioterapie. Practic, durata de supraviețuire s-a dublat. Datele au arătat, de asemenea, mai puține efecte secundare severe în grupul tratat cu daraxonrasib.
Descoperirea este cu atât mai importantă cu cât cancerul pancreatic rămâne una dintre cele mai letale afecțiuni oncologice. Boala este dificil de diagnosticat în stadii incipiente, înainte de a se răspândi la alte organe, iar rata globală de supraviețuire la cinci ani este de numai 13%. Medicamentul acționează prin blocarea unei proteine mutate care alimentează creșterea tumorilor în peste 90% din cazurile de cancer pancreatic. Acesta țintește o cale biologică specifică, guvernată de mutațiile genei KRAS, pe care industria farmaceutică a considerat-o mult timp imposibil de abordat terapeutic din cauza structurii sale complexe.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a acordat o aprobare accelerată pentru daraxonrasib, cu peste șase luni înainte de data țintă stabilită inițial. Pentru pacienții care au epuizat deja alte linii de tratament, această decizie înseamnă acces mai rapid la o șansă concretă. „Este datoria noastră fundamentală să oferim mai multe leacuri și tratamente semnificative pacienților cât mai repede posibil”, a declarat Kyle Diamantas, comisar interimar al FDA. Medicamentul sub formă de pastile zilnice va fi comercializat de compania Revolution Medicines sub numele Rasonque. News24
Impactul acestei aprobări este subliniat și de statisticile sumbre ale bolii. Societatea Americană de Cancer estimează că, doar în acest an, în Statele Unite vor fi diagnosticate aproximativ 67.000 de cazuri noi și peste 52.000 de persoane își vor pierde viața din cauza acestei maladii. Interesul public pentru noua terapie a crescut după ce fostul senator Ben Sasse a descris ameliorarea durerilor sale în timpul tratamentului, ceea ce a dus la permiterea „accesului extins” chiar înainte de aprobarea oficială. Diferența dintre 6,7 și 13,2 luni de viață schimbă perspectiva pentru pacienți și familiile lor, oferind un timp prețios care până acum era limitat la chimioterapie.
